Главная / Блог / Новости / Антидепрессанты во время беременности: риски, дозы и безопасность
Антидепрессанты во время беременности: риски, дозы и безопасность
Безопасны ли антидепрессанты для плода? Новые данные о безопасном использовании и рисках отказа от терапии во время беременности.
Мария Завьялова
Научные данные показывают: большинство женщин прекращают принимать антидепрессанты (АД) сразу, как только узнают о беременности, исходя из соображений безопасности для ребенка. Однако, согласно новым данным, все обстоит с точностью до наоборот: для малыша внутри плохое эмоциональное состояние мамы гораздо опаснее прописанных врачом лекарств. Главный вопрос теперь не в том, можно ли принимать препараты, а в том, как правильно рассчитать дозу.
Масштаб проблемы в Украине и Европе
За последние 20 лет мир постепенно перестал воспринимать ментальные расстройства как табу. После появления на рынке США в конце 80-х Прозака, СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) стали наиболее назначаемыми препаратами для лечения депрессивных расстройств.
Растет диагностика и, соответственно, улучшаются терапевтические средства. В то же время совместимость антидепрессантов с беременностью долгое время оставалась дискуссионным вопросом.
Украина долгое время отдавала предпочтение симптоматическим средствам, в частности снотворным и успокоительным, или ноотропным препаратам. За последние пару лет картина изменилась кардинально, что демонстрирует анализ популярного аптечного сервиса Liki.24.
Динамика употребления антидепрессантов в цифрах
На данный момент отсутствуют статистические данные по употреблению антидепрессантов во время беременности в Украине, однако общие цифры дают определенное представление. За 2023–2025 годы заказы на эту категорию средств выросли на 72%, а за 2025 год – на 25%. Только в январе 2026 года, во время массированных обстрелов и длительных отключений электричества и отопления, количество заказов антидепрессантов в Киеве выросло более чем в три раза.
Европейские показатели употребления СИОЗС беременными женщинами также постепенно растут.
Страна / Регион
Предыдущий показатель (%)
Текущий уровень употребления (%)
Великобритания
3.2% (1996)
13.4% (2018)
Европа (в среднем)
1.6% (2019)
2.0-8.0% (2025)
Норвегия
0.8% (2001)
1.8% (2025)
По данным сервиса Helsi, 57,4% украинцев испытывают стресс или тревогу почти каждый день. В дополнение к этому, согласно совместному исследованию доцента Киево-Могилянской Академии Наталии Гусак и коллег из британского университета Кента, 39% украинских матерей имеют симптомы послеродовой депрессии, что вдвое выше среднемировых показателей.
Наряду с увеличением продаж СИОЗС спрос на ноотропы в 2025 году был на 30% ниже, на успокоительные – на 29%, на снотворные – на 31% по сравнению с 2024 годом. По мнению экспертов Liki.24, это может указывать на постепенный переход от краткосрочных решений «здесь и сейчас» к более регулярной поддержке психоэмоционального состояния.
Цифры подтверждают: мы переходим от самолечения к системной терапии. Но безопасно ли это для развития плода?
Когда антидепрессанты требуют контроля
В феврале 2026 года журнал BJOG опубликовал результаты исследования ученых из Осло и Университетской больницы Акерсхуса. Они сравнили 553 матерей, принимавших СИОЗС во время беременности, с 2765 матерями, которые их не принимали, чтобы понять связь между дозировкой и состоянием ребенка.
Основной вывод: употребление стандартных терапевтических доз не влияет на вес ребенка, оценку по Апгар или срок родов. Проблемы возникают, когда дозы превышают стандартные.
Увеличение веса плаценты: на 36.9 грамма по сравнению с группой без лекарств.
Изменение PBWR: повышение отношения веса плаценты к весу плода (B = 1.54), что свидетельствует о снижении функциональной эффективности органа.
Риск госпитализации в интенсивную терапию: удвоение дозировки повышает его ровно вдвое (OR = 2.0).
Вес плаценты коррелирует с весом младенца после рождения. Относительно большая по сравнению с ребенком плацента может означать, что она менее эффективно поставляет питательные вещества.
Более низкая доля использования СИОЗС среди беременных женщин по сравнению с небеременными может свидетельствовать о том, что многие решают прекратить лечение депрессии во время беременности. Это, вероятно, связано с неопределенностью относительно возможных последствий для плода.
Профессор Сойли Марианна Лехто, Университет Осло и Университетская больница Акерсхус
Она подчеркивает важность индивидуальной оценки дозировки антидепрессантов у беременных женщин. По словам исследователя, всегда стоит учитывать риски прекращения или уменьшения лечения СИОЗС. А эти риски значительны.
Парадокс отказа: почему нельзя бросать антидепрессанты
Более 75% женщин, принимавших АД до беременности, решают прекратить терапию, как только узнают о своем состоянии. Это решение провоцирует критические рецидивы.
Антидепрессанты и идеологическая война в FDA
В июле 2025 года FDA созвала круглый стол, где дискуссия вокруг СИОЗС приобрела манипулятивный характер. Отдельные участники заявляли, что депрессия женщин – это «дар эмоциональной чувствительности», а лекарства вызывают фетальный алкогольный синдром. Профессиональное сообщество (SMFM) жестко раскритиковало эти тезисы как опасные и антинаучные.
Психические расстройства уже являются самой частой причиной смерти, связанной с беременностью. К сожалению, многочисленные странные и необоснованные заявления участников дискуссии относительно СИОЗС только разжигают страх и заставляют пациентов делать ложные выводы, которые могут помешать им получить необходимое лечение.
Профессор Стивен Дж. Флейшман, президент Американского колледжа акушеров-гинекологов
По даннымSociety for Maternal-Fetal Medicine (SMFM, февраль 2026), исследователи из Университета Пенсильвании проанализировали записи 3,983 пациенток (2023–2024 годы). Они обнаружили, что внезапное прекращение приема лекарств почти вдвое повышает риск экстренных состояний: суицидальных намерений, психозов и передозировок. Самые высокие риски зафиксированы в первом (58 на 1000) и девятом месяцах беременности (59 на 1000).
Параметр
Продолжение терапии (стандартная доза)
Прекращение терапии
Нелеченная депрессия
Риск рецидива депрессии
26%
68%
100% (хронизация)
Риск экстренных состояний (суицид/психоз)
1.0 (база)
2.0 (вдвое выше)
Высокий (не определен)
Риск преждевременных родов
Низкий
Умеренный
Высокий
Потребность в интенсивной терапии плода
Базовая
Повышенная (из-за стресса)
Высокая
Кроме того, депрессия во время беременности вдвое повышает риск возникновения уже послеродовой депрессии, ведь ментальное здоровье – это фундамент восстановления, которое так необходимо после родов. Плохое эмоциональное состояние негативно влияет на связь мамы и младенца и налаживание грудного вскармливания (ГВ). А само по себе ГВ втрое уменьшает вероятность депрессивных расстройств даже через 10 лет после родов – вот такой замкнутый круг.
Выводы: осознанность в отношении своего ментального здоровья
Если терапия необходима – не стоит отказываться от нее из-за беременности. Напротив, стоит взвесить все «за» и «против» вместе с доктором, которому вы доверяете. А также:
Придерживайтесь стандартных доз. Они безопасны для ребенка и не вызывают патологических изменений плаценты.
Не бросайте лечение самостоятельно. Это удваивает риск психиатрической госпитализации и рецидивов.
Мониторьте состояние плаценты. Если состояние требует высоких доз, регулярное УЗИ – ваш главный инструмент контроля.
Забота от «Лиор»
В Медицинском центре «Лиор» мы разбираемся в тонкостях ведения беременности в условиях хронического стресса. Наши специалисты руководствуются международными протоколами доказательной медицины, помогая каждой женщине найти баланс между психоэмоциональной стабильностью и безопасностью ребенка. Мы обеспечиваем экспертный уход и заботу о каждой Женщине.
📞 Консультация и запись: +380 73 200 6198 (или пишите в Телеграм).
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.